新型出生前検査（NIPT）
年齢制限なし、紹介状不要、全額返金保証
新型出生前検査
（NIPT）
NIPT（新型出生前検査）は、妊娠10週以降に母体血20mLを採血するだけで、胎児の染色体異常リスクを調べるスクリーニング検査です。
seeDNA遺伝医療研究所のNIPTは99,800円（税込・往復送料込）で、21・18・13トリソミーに加え、性染色体異常・全染色体異常・微小欠失症候群まで検査可能です。
全国300カ所以上の提携医療機関で採血でき、年齢制限なし・紹介状不要・確定診断費用半額補助・全額返金保証付きで安心して受けられます。
seeDNA遺伝医療研究所の新型出生前検査（NIPT）
最新の検査技術を用いた母体血中に含まれる胎児のDNAを解析することで、
お腹の赤ちゃんが先天的に持っている遺伝性疾患や障害に関わる染色体異常があるかを確認します。
欧米の医療先進国では一般的な検査で、75%以上のお母さんが受けているスクリーニング検査です。
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簡単
年齢制限、紹介状不要
採血の為に遠方まで移動する必要はありません。全国300ヵ所の病院で気軽に採血出来ます。医療機関で20㎖採血するだけの簡単な検査
無料再検査、返金保証付きで安心
・紹介状不要、年齢制限なし
・胎児の疾患リスクを妊娠10週で早期発見
・最短3日で結果がわかる
※採血費用はお客様のご負担となります。 -
速い、安い
お腹の赤ちゃんの障害や疾患だけではなく、流産のリスクまで、妊娠10週から早期発見することができます。血液が弊社に届いてから、最短3日で結果が届きます。
もしも高リスクの項目が見つかった際はseeDNA遺伝医療研究所が確定診断費用/カウンセリング費用を半額補助します※。
※検査結果が「高リスク」の結果となった場合が対象です。確定診断の受診結果と領収書の提出が必要です。
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安全、安心
母体血を20㎖採血するだけの、お母さんとお腹の赤ちゃんへの負担が少ない安全な検査です。流産や感染症のリスクがないのが最大の特徴です。
特定染色体の数異常だけではなく、全染色体における微小欠失、 性別まで、幅広い項目の遺伝性疾患リスクが分かり安心して出産を迎えられます。
※1：領収書および診療明細の提出は必要/補助上限半額まで
seeDNA遺伝医療研究所が選ばれる
6つの理由
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確定診断費用、カウンセリング費用をキャッシュバック
確定診断、カウンセリングを受診する医療機関の指定はございません。
※キャッシュバックの上限は半額となります。 -
最大4万円キャッシュバック
万が一、当社の新型出生前検査（NIPT）で対象の遺伝性疾患が赤ちゃんに見つかった場合、確定診断書をご提出いただくことで2万円をキャッシュバックいたします。さらに、20mLの血液をご提供※1いただいた場合には、追加で4万円をキャッシュバックいたします。
※採血費用はお客様のご負担となります。 -
近場で簡単に採血
全国300カ所の提携病院で簡単に採血。わざわざ採血のために遠くまで行く必要はありません。
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無料再検査
血液の運送中の遅延や事故などにより検体に損傷が生じた場合や、血液中に含まれる胎児DNA量が検査に必要な量に達していないなどの理由で正確な解析ができない場合は無料で再検査します。
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全額返金保証
万が一、 検査結果にミスがあった場合は、 検査費用を全額返金します。
※検査では「高リスク」 の結果であったのに確定診断では疾患が見つからなかった場合、 または検査では「低リスク」 であったのに疾患が見つかった場合。 -
顧客満足度は驚異の99.5％
seeDNA遺伝医療研究所は、日本初（世界で3番目）に出生前DNA鑑定 (NIPT) を開発したパイオニアです。
国際品質規格を取得している判定ミス0の検査機関。土日も休まず営業。専門スタッフへの無料電話相談、メール、チャットで気軽に相談できます。
実際にお客様からいただいた声も「お客様の声」に掲載しておりますのでご確認ください。
検査施設の比較
seeDNA遺伝医療研究所と認証施設の比較表です。
新型出生前診断を受けるための条件や検査内容を考慮して検査機関をご選択ください
| seeDNA遺伝医療研究所 | 認可施設 | |
|---|---|---|
| 検査項目 | 21、18、13 トリソミー |
21、18、13 トリソミー |
| 追加検査 | ＋性染色体、性別判定、全染色体、微小欠失など | × なし |
| 費用 | 99,800円～ （税込、往復速達送料込） |
▲ 15～20万円 程度 |
| 夫婦同伴 | 一人でもOK | ▲ 原則必須 |
| 年齢制限 | なし | ▲ 基本あり |
| 通院回数 | 1回 採血時のみ |
▲ 2～3回 |
| 紹介状 | 不要 | ▲ 必要 |
| 確定診断 | 半額補助 | × なし |
| カウンセリング | 希望者のみ | 必要 |
新型出生前診断のメリットとデメリット
メリット
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①精度
一度の採血で、従来のエコーや血液検査では検出しづらい、染色体異常に起因する遺伝的疾患を高い精度で確認することができる。
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②安全、簡単
全国の医療機関で採血する簡単検査。20mlの採血だけのお腹の赤ちゃんに安全な検査です。
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③早期検査
妊娠10週からの早期検査。もしもの場合も、家族との話し合いや心の準備を行う時間的な余裕ができます。
デメリット
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①スクリーニング検査
病院で行われる羊水や絨毛膜検査のような確定診断ではなく、seeDNA遺伝医療研究所で臨床研究として行われるスクリーニング検査です。
疾患の有無を確定するには、羊水検査や絨毛膜検査など確定診断が必要です。 -
②費用が高い
最新検査機器や最先端の検査技術が用いられるため既存のエコー検査などより高額となります。染色体異常のリスクが見つかった場合も、確定診断費用が必要となる。
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③検査項目の制限
胎児の遺伝性疾患は数多くあるため、検査対象以外の遺伝性疾患のリスクが潜在している可能性があります。
費用と期間
| 新型出生前検査（NIPT） | |
|---|---|
| 費用 （税込・往復送料込） |
99,800円 |
| 期間※ | 3~5日 |
※検体がseeDNA遺伝医療研究所に届いた日を0日として、平日だけを数えた期間
(スピードオプション検査の場合)
※分割払い手数料無料 ※後払い手数料無料
検査の流れ
1.お申し込み
電話（フリーダイヤル）または、本サイトからのお申し込みいただけます。
本サイトからは、24時間いつでもお申込み可能です
2.ご予約確定・お支払い
下記のお支払い方法から、お客様に最適なものをご選択いただけます。
・銀行振込（三菱UFJ銀行、ゆうちょ銀行）
・クレジットカード決済
・あと払いペイディ（分割手数料無料）
3.採血
【全国300カ所以上の病院で簡単に採血】
①採血の予約
・採血の予約は弊社で代行可能御名医療機関も多くございます。
②採血
・必要事項を記載した書類と採血管を医療機関へご持参ください。
・20mlの採血を行います。
※採血費用はお客様のご負担となります。
③検査キット提出
・書類と採血管を弊社へ返送。
速達の返送用の封筒も同封されているので、事前の準備は不要です。
4.検査結果のお受け取り
検査結果は、マイページで確認します。
※必要に応じて、書面（別途費用）の発行も可能です
無料オプション
5.遺伝カウンセリング、
確定診断
万が一、高リスクという結果が出た場合は、 遺伝カウンセリングや確定診断 (羊水検査、 絨毛膜検査) の受診を推奨します。
＜遺伝カウンセリングについて＞
領収書および診療明細書のご提出いただけましたら遺伝カウンセリング費用を当社が負担します。※1※2
＜確定診断 (羊水検査、 絨毛膜検査) について＞
ご提出いただくものは採血が行われた時点の妊娠週数が10週以降であったことを示す証明書、領収書、診療明細書です。
これらのご提出で、当社にて費用を一部キャッシュバックいたします。※2
※1：確定診断、カウンセリングを行う医療機関に制限はございません。
※2：キャッシュバック上限は半額
全国300カ所以上の医療機関で簡単に検査
現在、全国300カ所以上の病院と業務提携を行っており、安心して採血ができる環境を整えております。提携病院の受付の際に、弊社名をお伝えしていただくことでスムーズに採血を行っていただけます。多くの提携先では、採血希望日など、弊社より予約を申し込むことも可能ですのでお気軽にご相談下さい。
妊娠中胎児DNA 鑑定に必要な採血にご協力いただける医療機関をご紹介します。医療機関名や詳細につきましては、採血キットの発送に合わせてご紹介いたします。
※採血費用はお客様のご負担となります。
※▼マークを押すと、提携病院一覧が表示されます
検査が受けられる医療機関のリスト
※▼マークを押すと、提携病院一覧が表示されます
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那覇市
中頭郡
沖縄市
お客様の声
ポジティブな意見が多く掲載されていますが、お客様からいただいた 全てのアンケートやご意見 を掲載しています。
結果報告までスピード、申し分のないものでした。
1社目は検体郵送後に連絡がつかなかったため、今回は2社目のご依頼となりました。結果に大変満足しています。
検体到着時のご連絡の安心感から結果報告までスピードまで申し分のないものでした。
ありがとうございました
思っていた以上に早い結果をいただけました。
この度はスタッフの皆様に大変お世話になりました。
再検査になり不安もありましたが、思っていた以上に早い結果をいただき信じて待っていてよかったです。
結果報告確認いたしました。希望通りの結果でした。
中絶を考えていましたが、手術をキャンセルできました。
不安な気持ちと子供の命を救ってくださり感謝の気持ちでいっぱいです。
本当にありがとうございました。
御社にお願いして良かったです。
検査結果のご連絡ありがとうございます。
確認させていただきました。
ご丁寧な対応をいただき、御社にお願いして良かったです。
この度はありがとうございました。
よくあるご質問
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NIPT（新型出生前検査）とは何ですか？
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NIPT（Non-Invasive Prenatal Testing）とは、妊婦の血液中に含まれる胎児由来のDNA断片を解析し、ダウン症候群（21トリソミー）・エドワーズ症候群（18トリソミー）・パトウ症候群（13トリソミー）などの染色体異常リスクを判定するスクリーニング検査です。採血のみで検査できるため、羊水検査のような流産リスクがありません。欧米の医療先進国では妊婦の75%以上が受けている一般的な検査です(1)。
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NIPTの費用はいくらですか？
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seeDNA遺伝医療研究所のNIPTは99,800円（税込・往復送料込）です。認可施設では15万～20万円が相場であるのに対し、seeDNAでは追加費用なしのワンプライスで提供しています。分割払い・後払い手数料も無料です。高リスクの結果が出た場合は、確定診断費用・カウンセリング費用を半額（最大4万円）キャッシュバックします。
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NIPTはいつから受けられますか？
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NIPTは妊娠10週以降から受けられます。この時期は母体血中に含まれる胎児由来DNA（cell-free fetalDNA）が検査に十分な量に達するためです(2)。seeDNA遺伝医療研究所では、申し込み後に検査キットをお届けし、全国300カ所以上の提携医療機関で20mLの採血を行うだけで完了します。検体到着から最短3～5営業日で結果をマイページでご確認いただけます。
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NIPTのメリットとデメリットは何ですか？
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【メリット】
①採血のみの非侵襲検査で流産リスクゼロ
②妊娠10週から早期にリスク把握可能、③高精度で従来検査より検出率が高い。
【デメリット】
①確定診断ではなくスクリーニング検査のため
高リスクの場合は羊水検査が必要、②保険適用外で費用が高額
③検査対象外の遺伝性疾患は検出不可。
seeDNAでは確定診断費用補助・全額返金保証でデメリットを軽減しています。
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NIPTで高リスクと判定されたらどうすればよいですか？
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高リスク判定は確定診断ではなく、「可能性が高い」という意味です。次のステップとして羊水検査や絨毛膜検査による確定診断を推奨します。seeDNA遺伝医療研究所では、確定診断費用・遺伝カウンセリング費用を半額補助（領収書・診療明細書の提出が必要）しており、受診する医療機関に制限はありません。専門スタッフへの無料電話相談（0120-919-097）も土日対応しています。
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